Team MyPuneCity – ८ महिन्यांचा युसुफ अझहर नदाफ हा Spinal Muscular Atrophy (SMA Type 1) या अत्यंत दुर्मिळ आणि जीवघेण्या आजाराने ग्रस्त आहे.हा आजार स्नायूंवर परिणाम करून मुलांच्या हालचाली, श्वास घेणे, आणि शेवटी आयुष्य जगणे अशक्य करतो.
वेळेत उपचार न मिळाल्यास मृत्यू अटळ आहे.

उपचाराचा एकमेव पर्याय – Zolgensma Gene Therapy

Zolgensma ही जीन थेरपी जगातील सर्वात महाग पण अत्यंत प्रभावी औषध उपचारपद्धती आहे.
ही थेरपी वेळेत दिल्यास युसुफचं आयुष्य वाचू शकतं.

उपचार खर्च:

Zolgensma औषध किंमत – ₹१६ कोटी

सहायक औषध (Risdiplam) – ₹८४ लाख

एकूण गरज – ₹१६.८४ कोटी रुपये

सध्या युसुफचा उपचार सुरू आहे

युसुफ सध्या डॉ. डी. वाय. पाटील मेडिकल कॉलेज, पिंपरी, पुणे येथे उपचार घेत आहे. डॉक्टरांचे मत आहे की, पुढील काही आठवड्यांत झोलगेन्स्मा थेरपी न दिल्यास आजार बळावेल आणि उपचार अशक्य होतील.

पालकांचे आवाहन:

“आम्ही आमच्या मुलासाठी सर्वतोपरी प्रयत्न करत आहोत. पण एवढी रक्कम एका सामान्य कुटुंबासाठी शक्य नाही.

भारतभर आणि परदेशातील सर्वाना आम्ही नम्र विनंती करतो – कृपया युसुफसाठी मदत करा.”
– अझहर नदाफ, वडील

SaveYusuf – सोशल मीडियावर जनजागृती सुरू

Instagram, Twitter, Facebook, WhatsApp या माध्यमांतून #SaveYusuf मोहिम सुरू आहे.
हजारो लोकांनी युसुफच्या मदतीसाठी पोस्ट्स, व्हिडिओज आणि शेअरिंग केले आहे.

देणगीसाठी अधिकृत लिंक:
Milaap Verified Link: https://milaap.org/fundraisers/support-child-of-azhar-najeer-nadaf

CSR व परदेशी देणग्यांसाठी:

80G आणि FCRA अंतर्गत अर्ज सुरू आहेत.

Milaap टीम सर्व आवश्यक कागदपत्रे व टॅक्स कंप्लायन्स पुरवू शकते.

झोलगेन्स्मा ही जीवनावश्यक औषध असल्यामुळे CSR Health Support अंतर्गत ही मदत करता येते.

डॉक्टरांचे मत:
“Zolgensma वेळेत दिल्यास युसुफ इतर मुलांप्रमाणे सामान्य आयुष्य जगू शकतो.”

संपर्क माहिती:
लाभार्थी: युसुफ अझहर नदाफ
पालक: अझहर नजीर नदाफ व परिवार
ठिकाण: पिंपरी-चिंचवड(भोसरी), महाराष्ट्र
मोबाईल: +91 8830770491
ईमेल: helpyusuf2025@gmail.com

सोशल मीडियावर फॉलो करा व शेअर करा:
Instagram: @helpyusuf
Hashtags: #SaveYusuf #GeneTherapyForYusuf #HelpYusufLive

शेवटचा संदेश:
आज मदत करा… उद्या उशीर होऊ शकतो.
भारतात दरवर्षी हजारो मुलांचे प्राण वाचवले जातात.
आज एकाच मुलाला – युसुफला – आपल्या मदतीची गरज आहे.